現(xiàn)在出口肯尼亞需要cria證書嗎
0
CRIA全拼clean report inspection analysis ,相當(dāng)于產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告分析,這是尼日利亞的NAFDAC部門最近發(fā)布的一個(gè)新政,他們管轄下的產(chǎn)品要出一個(gè)CRIA的報(bào)告,這個(gè)報(bào)告是用于進(jìn)口國那邊的清關(guān)。
NAFDAC認(rèn)證介紹
NAFDAC簡介
尼日利亞聯(lián)邦國家食品和藥品管理控制局(NAFDAC)是根據(jù)1993年尼日利亞聯(lián)邦國家食品和藥品管理控制局法案建立的,該法案被編入尼日利亞聯(lián)邦法律匯編2004年版中,編號(hào)為Cap NI。
尼國家食品和藥品管理控制局根據(jù)其授權(quán)法案有如下職權(quán):監(jiān)管和控制食品、藥品、化妝品、醫(yī)療器械、瓶裝水以及化學(xué)品通常被稱為管制產(chǎn)品的物品的進(jìn)口、出口、生產(chǎn)、廣告、分配、銷售和使用。
當(dāng)一種外國管制產(chǎn)品適時(shí)被NAFDAC注冊(cè)的時(shí)候, 它在尼日利亞能被合法地進(jìn)口、分配以及銷售。
NAFDAC管制的產(chǎn)品
?食品(酒類和飲料)Food products
?人和動(dòng)物用的藥品Drugs
?醫(yī)療產(chǎn)品Medical Products
?化學(xué)品(包括原料)Chemicals used a raw materials
?化妝品Cosmetics
?清潔劑detergents
?包裝水packaged water
?醫(yī)療器械Medical devices
上述產(chǎn)品的生產(chǎn)、進(jìn)出口、銷售和廣告須在該局注冊(cè)后方能進(jìn)行。
程序:
尼境外生產(chǎn)商向NAFDAC提交注冊(cè)申請(qǐng)。注冊(cè)進(jìn)口食品需提供以下文件:
委托書、
制造商及自由銷售證明書、
綜合分析證明、
進(jìn)口商法人證書、
商標(biāo)注冊(cè)證書、
進(jìn)口許可申請(qǐng)書、
國外廠房考察邀請(qǐng)書、
單個(gè)產(chǎn)品注冊(cè)表等。
NAFDAC認(rèn)證介紹
NAFDAC簡介
尼日利亞聯(lián)邦國家食品和藥品管理控制局(NAFDAC)是根據(jù)1993年尼日利亞聯(lián)邦國家食品和藥品管理控制局法案建立的,該法案被編入尼日利亞聯(lián)邦法律匯編2004年版中,編號(hào)為Cap NI。
尼國家食品和藥品管理控制局根據(jù)其授權(quán)法案有如下職權(quán):監(jiān)管和控制食品、藥品、化妝品、醫(yī)療器械、瓶裝水以及化學(xué)品通常被稱為管制產(chǎn)品的物品的進(jìn)口、出口、生產(chǎn)、廣告、分配、銷售和使用。
當(dāng)一種外國管制產(chǎn)品適時(shí)被NAFDAC注冊(cè)的時(shí)候, 它在尼日利亞能被合法地進(jìn)口、分配以及銷售。
NAFDAC管制的產(chǎn)品
?食品(酒類和飲料)Food products
?人和動(dòng)物用的藥品Drugs
?醫(yī)療產(chǎn)品Medical Products
?化學(xué)品(包括原料)Chemicals used a raw materials
?化妝品Cosmetics
?清潔劑detergents
?包裝水packaged water
?醫(yī)療器械Medical devices
上述產(chǎn)品的生產(chǎn)、進(jìn)出口、銷售和廣告須在該局注冊(cè)后方能進(jìn)行。
程序:
尼境外生產(chǎn)商向NAFDAC提交注冊(cè)申請(qǐng)。注冊(cè)進(jìn)口食品需提供以下文件:
委托書、
制造商及自由銷售證明書、
綜合分析證明、
進(jìn)口商法人證書、
商標(biāo)注冊(cè)證書、
進(jìn)口許可申請(qǐng)書、
國外廠房考察邀請(qǐng)書、
單個(gè)產(chǎn)品注冊(cè)表等。
